Главная \ Editor's column / Колонка редактора \ Алопеция неизлечима.

Алопеция неизлечима.

Алопеция неизлечима.

Да, это так. На сегодняшний день 9 февраля 2017 года – никто не представил каких-либо значимых результатов  по этой теме.  То, что алопеция не лечится - один на один вам скажет любой врач. Один на один – без свидетелей! Почему? Ответ простой – бизнес! Бесконечные сдачи анализов, осмотры, загадочные процедуры, поездки к «светилам» в зарубежные клиники, народные целители!  Родители ребенка с алопецией для них просто клад! Гарантии? Никаких! Но, появившийся случайно пушок на голове они обязательно запишут в заслугу себе!  Известно, что раз в год – раз в полгода вне зависимости от наличия процедур на теле может появиться пушок, а потом он опять исчезает. И это никак не связано с так называемым «лечением». К счастью, алопеция может и пройти  сама. но к лечению эти случаи не имеют никакого отношения. 

Уже более восьми лет общаюсь с алопетами, с их родителями, с врачами! И за это время ни один не сказал, что вылечил алопецию! Ни один! Я знаю людей совершенно разных и по социальному статусу, и по возможностям! Так вот, с большими и очень большими деньгами людям не удалось вылечить алопецию. А когда маму с зарплатой 10 тысяч или 20  в Москве или в Санкт-Петербурге некие «врачи» уверяют , что вылечат, то это мошенничество! И таких врачей или целителей мы будем привлекать к ответственности и в рамках действующего законодательства в том числе!

Поэтому, дорогие родители! Что бы вы не отдавали деньги шарлатанам, а тратили их на образование и отдых вашего ребенка! Ведь это лучше?)

Что бы вы не теряли своё время, а больше отдыхали и общались с друзьями!

Что бы вы не травмировали своё чадо бесполезными процедурами!

Что бы вы не прививали ему комплекс «больного»!

Прежде чем общаться с врачами: пообщайтесь с родителями блестящих детишек!  Как минимум вы не пойдете пройденными дорогами с разочарованием в конце!

Общение – информация – это то, с чего нужно начинать! Мы регулярно предоставляем площадку для таких встреч. Сейчас это Москва, Санкт- Петербург, Симферополь, Киев, Вюрцберг и Ялта.

Там на регулярной основе (в Москве и Санкт-Петербурге раз в неделю, в других городах раз в месяц) собираются волонтеры нашего Фонда.

Если Вы уже обратились к врачам, то мой совет:

1.Собирайте все бумаги. Заведите для этого папку.

2.Старайтесь заключить договор и внимательно читайте, что там написано. Если  Вам что-то  непонятно – требуйте изменений в понятных для Вас формулировках. Копию договора для проверки вы можете прислать нам в Фонд.  Лучше делать это до подписания, а не после.

3. Слова остаются словами. В случаи подачи иска на компенсацию в суде буду рассматривать только бумаги, заверенные печатями и подписями. Проверяйте их наличие.

4. При возможности делайте аудио или лучше видео съемку разговора с врачом. Особенно первый визит с «заверениями» и «гарантиями». Делайте и присылайте нам.   

С вашего согласия (только) мы будем размещать на наших ресурсах и в СМИ информацию о мошенниках.

Мы не говорим – мы делаем!

 С уважением Андрей Попов.

P.S. Жду встречи с врачом, который изменит моё мнение о неизлечимости алопеции. Жду уже восьмой год… 

P.S. Мы все живём надеждой на что-то лучшее. Но стоит ли эта надежда здоровья Вашего ребенка, Вашего времени и потраченных впустую денег. Решать Вам! Мы никого не учим как жить. Мы просто предлагаем Вам  начать жить сейчас! 

Теги Алопеция неизлечима фонд алопеция андрей попов